快捷搜索:

发现两基因变异增加心绞痛风险

  发现两种基因变体增加心绞痛的风险

  德国研究所莱布尼茨动脉粥样硬化研究所12月24日报道,一项国际研究已经确定了两种遗传变异,其发生心绞痛的风险几乎增加了一倍。来自牛津大学等欧洲研究机构的专家和研究人员利用基因芯片技术,对3000多名志愿者的2000多例与心绞痛相关的基因进行了检测。这些志愿者和他们的伴侣,至少有一个兄弟姐妹有心绞痛。心绞痛和冠心病经常引起心肌缺血。专家们将上述基因检测结果与健康人基因进行比较,结果证实有3种易感基因与心绞痛有很强的相关性。研究人员随后仔细分析了一个LPA易感基因,最后证实LPA基因区有两个SNP是心绞痛的一个特异性因素易感性。参与研究的专家指出,新发现的两种变异型分别导致心绞痛发生风险的1.7倍和1.92倍。患有这两种遗传变异的人患心绞痛的风险比正常人高出2.57倍。本研究已发表在最新一期的“新英格兰医学杂志”(NEJM)上。 (来源:新华社王伟)

您可能还会对下面的文章感兴趣: